СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Лекарственное средство, содержащее в 1 мл в качестве действующих веществ: тербинафина гидрохлорид – 10 мг, бензокаин – 10 мг, гентамицина сульфат – 4 мг, дексаметазон – 1 мг, перметрин – 0,3 мг и вспомогательные компоненты. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета, слегка пенящуюся при встряхивании, со слабым специфическим запахом. Лекарственный препарат Отидез выпускают расфасованным по 15 мл в полимерные флаконы - капельницы, герметично укупоренные навинчивающимися крышками с контролем первого вскрытия. Флаконы - капельницы упаковывают в индивидуальные картонные пачки. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Фармакотерапевтическая группа: Аминогликозиды в комбинациях.

Благодаря комбинации действующих веществ, Отидез оказывает акарицидное, антибактериальное, противогрибковое действия при отитах у животных, а также снижает проявления аллергических реакций на коже в области уха и прилегающих к нему поверхностей.

Гентамицина сульфат является антибиотиком группы аминогликозидов, обладает широким спектром действия в отношении разных видов грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Механизм действия заключается в ингибировании синтеза ДНК бактерий. Перметрин относится к группе пиретроидов. Механизм действия перметрина заключается в блокировании передачи нервных импульсов, что вызывает паралич и гибель эктопаразитов. Дексаметазон является синтетическим глюкокортикостероидом, оказывает выраженное противовоспалительное, противоаллергическое и десенсибилизирующее действие. Бензокаин является местным анестетиком для поверхностной анестезии. Препятствует возникновению болевых ощущений в окончаниях чувствительных нервов и проведению болевых импульсов по нервным волокнам. Тербинафин представляет собой аллиламин, который обладает широким спектром действия в отношении грибов. Тербинафин специфически подавляет ранний этап биосинтеза стеринов в клетке гриба. Это ведет к дефициту эргостерина и к внутриклеточному накоплению сквалена, что вызывает гибель клетки гриба.

При аурикулярном применении препарат не всасывается в системный кровоток и не оказывает выраженного негативного влияния на организм животного.

Отидез по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), при применении в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего и сенсибилизирующего действия.

При применении лекарственного препарата следует избегать его попадание в глаза животным.

ПОКАЗАНИЯ

Отидез применяется для лечения острых и хронических форм отита, поверхностных дерматитов наружного уха и слухового прохода бактериальной, грибковой и паразитарной этиологии у собак, кошек и пушных зверей, для снятия проявлений аллергических реакций на коже в области уха и прилегающих к нему поверхностях.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Перед применением флакон капельницу с препаратом Отидез следует тщательно встряхнуть. Провести гигиеническую обработку, очищая ушные раковины от поверхностных корок и струпьев тампоном, смоченным небольшим количеством лекарственного препарата. С лечебной целью при острых и хронических отитах бактериальной, грибковой и аллергической этиологии препарат закапывают в оба уха 2 раза в сутки в течение 5-10 дней в дозах, указанных в таблице:

Вид и масса животного Количество капель для одной обработки:

Собаки мелких пород, кошки, пушные звери массой до 10 кг 1-3 капли

Собаки средних пород массой от 10 до 20 кг 4 капли

Собаки крупных пород массой от 20 кг и более 5-6 капель

При лечении ушного клеща обработку проводят двукратно с 5-7-дневным интервалом в указанных дозировках. При необходимости курс лечения через 14 дней повторяют.

Препарат обязательно вводят в оба уха, даже в случаях поражения отодектозом только одного уха.

При лечении поверхностных дерматитов наружного уха и слухового прохода у животных Отидез следует наносить тампоном, смоченным небольшим количеством препарата, 2-3 раза в день на пораженную область (7-10 дней, но не более 14 дней).

При пропуске одной или нескольких доз лекарственного средства курс применения необходимо возобновить как можно скорее в предусмотренных дозировках.

Допускается применение препарата Отидез совместно с другими этиотропными и патогенентическими лекарственными средствами.

Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не установлено.

Симптомы передозировки у животных не выявлены.

Применение лекарственного препарата во время беременности и в период лактации, а также потомству животных осуществляется только под наблюдением ветеринарного врача.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и проявлении аллергических реакций его применение прекращают, при необходимости проводят симптоматическую терапию антигистаминными средствами.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Противопоказанием к применению является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам, входящим в состав препарата.

Запрещается использовать лекарственный препарат при перфорации барабанной перепонки.

Применение лекарственного препарата во время беременности и в период лактации, а также потомству животных осуществляется только под наблюдением ветеринарного врача.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Отидез не следует применять одновременно с другими инсектоакарицидными, противогрибковыми и антибактериальными препаратами для аурикулярного применения.

Лекарственный препарата Отидез не предназначен для применения продуктивным животным.

Меры личной профилактики

При работе с лекарственным препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для ветеринарного применения. Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с ним. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании компонентов препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Препарат следует применять только по назначению.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 0оС до +25оС. Срок годности при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 36 месяцев со дня изготовления, после вскрытия флакона – не более 25 дней. Дата изготовления указана на упаковке. Не использовать по истечении срока годности.