Инструкция

по применению ветеринарного препарата Аверофарм

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Аверофарм (Averopharmum).

Международное непатентованное наименование активной фармацевтической суб­станции: аверсектин.

Лекарственная форма: раствор для инъекций.

1.2 По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло- желтого до желтого цвета со специфическим запахом.

В 1,0 мл препарата содержится 10 мг аверсектина С, а также вспомогательные и фор­мообразующие компоненты (спирт бензиловый, вода для инъекций, пропиленгликоль).

1.3 Препарат выпускают расфасованным по 10, 20, 50, 100, 200, 400 и 500 мл в стек­лянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укреплёнными алюминиевыми колпачками.

Флаконы по 10 и 20 мл упаковывают в инди­видуальные картонные пачки.

1.4 Аверофарм хранят с предосторожностью (список Б) в закрытой упаковке произ­водителя в защищённом от прямых солнечных лучей месте отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 0 до плюс 30 °C.

1.5 Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 3 (три) года от даты изготовления.

Срок годности после первого вскрытия флакона — 28 дней при условии соблюдения правил асептики.

Не применять по истечению срока годности.

Аверофарм следует хранить в местах, недоступных для детей.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Аверофарм — противопаразитарный лекарственный препарат системного дей­ствия из класса макроциклических лактонов.

2.2 Аверсектин С обладает выраженным инсектицидным, нематоцидным и акари­цидным действием.

Активен против личинок Hypoderma bovis, Hypoderma lineatum I,II и III стадий развития, Oestrus ovis, нематод желудочно-кишечного тракта, включая Ostertagia spp., Haemonchus placei, Trichostrongylus spp., Cooperia spp., Oesophagostomum radiatum, Nematodirus spp., Strongyloidespapillosus, Bunostomum spp., Mullerius capillaris, Protostron- gylus kochi, Marshallagia marshalli и M. mongolica, Chabertia ovina, Trichocephalus suis, Strongyloides spp., Metastrongylus spp., Ascaris suum и легких (Dictyocaulus viviparus, Dictyocaulus filaria), а также насекомых, в том числе Bovikola bovis и Haematopinus eurysternus, Melophagus ovinus, саркоптоидных клещей (Psoroptes bovis, Sarcoptes bovis, Chorioptes bovis) и иксодовых клещей (Boophilus annulatus, Dermacentor marginatus, D. reticulates, Ixodes ricinus, Hyalomma spp., Haemaphysalispunctata) и др.

2.3 Механизм действия препарата связан с усилением выработки нейромедиатора торможения гамма-аминомасляной кислоты, что приводит к параличу и гибели паразитов.

2.4 Аверсектин С быстро всасывается после введения и распределяется в органах и тканях животного.

Максимальная концентрация аверсектина С в крови достигается на 2 сутки после обработки и постепенно снижается к 14 суткам, обеспечивая высокую и устойчивую противопаразитарную эффективность.

Аверсектин С выводится из организма животных в ос­новном в неизмененном виде с фекалиями, у лактирующих животных — частично с молоком, во внешней среде быстро разрушается.

2.5 Аверофарм в рекомендуемых дозах не оказывает сенсибилизирующего, эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Аверофарм назначают крупному рогатому скоту, овцам, козам, свиньям с лечеб­ной и профилактической целью при оводовых инвазиях, нематодозах желудочно-кишеч­ного тракта и легких, псороптозе, хориоптозе, саркоптозе и сифункулятозах.

3.2 Препарат вводят животным с соблюдением правил асептики однократно или дву­кратно, подкожно или внутримышечно в дозах, указанных в таблице 1.

Таблица 1

Показания Доза, кратность введения, интервал Время обработки

Овцы — 1 мл на 50 кг массы животного

псоротоз, хориоптоз, мелофагоз 2-кратно с интервалом 8-10 дней по показаниям

эстроз однократно октябрь-ноябрь

диктиокаулез, мюллериоз, протостронгилез, гемонхоз, остертагиоз, нематодироз, маршаллагиоз, коопериоз, хабертиоз, эзофагостомоз, буностомоз, трихоцефалез,стронгилоидоз однократно перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выго­ном на пастбище

Козы — 1 мл на 50 кг массы животного

хориоптоз, саркоптоз 2-кратно с интервалом 8-10 дней по показаниям

стронгилятозы, трихоцефалез, стронги­лоидоз однократно перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выго­ном на пастбище

Крупный рогатый скот — 1 мл на 50 кг массы животного

гиподерматоз однократно сентябрь-ноябрь, март-апрель

псороптоз, саркоптоз, хориоптоз, сифункулятозы 2-кратно с интервалом 8-10 дней по показаниям

стронгилятозы, трихоцефалез, стронги­лоидоз, телязиоз, диктиокаулез однократно перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выго­ном на пастбище

Свиньи — 1 мл на 33 кг массы животного

саркоптоз, гематопиноз 2-кратно с интервалом 8-10 дней по показаниям

метастронгилез, аскариоз, эзофагосто­моз, трихоцефалез, стронгилоидоз однократно по показаниям

3.3 При введении препарата в объеме, превышающем 10 мл, инъекции следует про­ водить в несколько мест.

Обработку животных при нематодозах проводят перед постановкой на стойловое со­ держание и весной перед выгоном на пастбище, против оводовых инвазий — сразу после окончания лета оводов, при саркоптоидозах и энтомозах — по показаниям.

3.4 Перед массовыми обработками каждую серию аверофарма предварительно ис­пытывают на небольшой группе (7-10 голов) животных.

При отсутствии в течение 3 дней осложнений приступают к обработке всего поголовья.

3.5 Побочных явлений и осложнений при применении аверофарма в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.

При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и появлении признаков интоксика­ции применение препарата прекращают и назначают средства симптоматической терапии.

3.6 При значительной передозировке аверофарма у животного может наблюдаться отечность в месте введения, нарушение координации движений, усиление саливации, ле­жачее положение.

Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма.

3.7 Аверофарм не следует применять одновременно с препаратами на основе авер­мектинов, а также смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами для обработки животных.

3.8 Не разрешается применение препарата дойным, ослабленным и истощенным жи­вотным.

Не подлежат обработке дойные и беременные самки, молоко которых будет исполь­зоваться в пищевых целях, менее чем за 21 сутки до начала лактации.

3.9 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 21 сутки после послед­ него введения препарата.

В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока, мясо может быть использовано в корм пушным зверям.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

4.2 Во время работы запрещается пить воду, курить и принимать пищу.

4.3 По окончании работы с препаратом руки и лицо следует тщательно вымыть теп­лой водой с мылом, рот прополоскать водой.

4.4 Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с аверофармом.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использо­вание прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными спе­циалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для под­тверждения соответствия препарата нормативной документации.

При возникновении нежелательных, побочных, непредвиденных реакций или дру­гих рекламаций необходимо сообщить производителю.