Тулатрам® раствор для инъекций (Tulatramum® solutio pro injectionibus)

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА

Раствор для инъекций.

ОПИСАНИЕ

По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный раствор от бесцветного до светло-желтого цвета.

СОСТАВ

В 1 мл препарата содержится 100 мг тулатромицина и вспомогательные вещества.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Препарат содержит в качестве действующего вещества тулатромицин, который относится к антибиотикам группы макролидов.

Тулатромицин - действующее вещество препарата - обладает широким спектром действия в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе и в отношении Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pas­ teurella multocida, Haemophilus spp., Myco­ plasma bovis, Actinobacillus pleuropneumoniae, Mycoplasma hyopneumoniae, Neisseria spp.

Механизм бактериостатического действия тулатромицина основан на подавлении белкового синтеза на рибосомальном уровне.

Тулатромицин быстро всасывается из места инъекции, достигая пика концентрации в плазме крови через 30 минут после введения, и медленно выводится из организма.

Препарат накапливается в нейтрофилах и альвеолярных макрофагах, в результате чего достигается повышенная концентрация тулатромицина в ткани легких.

Период полувыведения тулатромицина составляет около 90 часов.

Выводится препарат из организма в основном в неизменном виде с мочой и калом.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Препарат назначают крупному рогатому скоту и свиньям при инфекционных заболеваниях бактериальной этиологии (пастереллез, микоплазмоз, инфекционный кератоконъюнктивит, гемофилез, актинобациллезная плевропневмония и др.), вызванных чувствительными ктулатромицину микроорганизмами.

С профилактической целью препарат применяют крупному рогатому скоту и свиньям в неблагополучных хозяйствах по респираторным инфекциям, а также на животноводческих комплексах крупного рогатого скота сборному поголовью телят через 1-2 дня после комплектования.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Препарат вводят крупному рогатому скоту под­кожно в область шеи однократно в дозе 1 мл на 4О кг массы тела(2,5мг тулатромицина на 1 кг массы тела).

При назначении крупному рогатому скоту, вес которого превышает 300 кг, дозу разделяют таким образом, чтобы объем вводимый в одну точку не превышал 7,5 мл.

Свиньям препарат вводят однократно внутри­мышечно в области шеи в дозе 1 мл на 40 кг массы тела (2,5 мг тулатромицина на 1 кг массы тела).

При назначении свиньям, вес которых превышает 80 кг, дозу разделяют таким образом, чтобы объем вводимый в одну точку не превышал 2 мл.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

При применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений, как правило, не отмечается.

В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства и другое симптоматическое лечение.

ПЕРЕДОЗИРОВКА

При превышении терапевтической дозы в 3-5 раз у крупного рогатого скота и свиней наблюдается беспокойство и незначительное снижение аппетита.

Специфического антидота нет.

При передозировке проводят симптоматическое лечение.

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Препарат не рекомендуется назначать одно­ временно с другими макролидами или линкозамидами, а также при индивидуальной чувствительности животных к компонентам препарата.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Запрещается применять препарат лактирующим коровам, от которых молоко используют в пищу людям.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 49 суток, а свиней - не ранее, чем через 33 суток после последнего применения препарата.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

При работе с препаратом следует выполнять общие требования по технике безопасности и соблюдать меры личной гигиены.