Инструкция

по применению ветеринарного препарата Комбикел 40 ЛА 72 ч

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Комбикел 40 ЛА 72 ч (Combikelum 40 LA 72 h).

1.2 Комбикел 40 ЛА 72 ч представляет собой суспензию от белого до светло-желтого цвета.

1.3 В 1,0 мл препарата содержится 120 000 ME бензилпенициллина прокаиновой соли, 80 000 ME бензилпенициллина бензатиновой соли, 200 000 ME дигидрострептомицина (в виде сульфата) и вспомогательные вещества: прокаина гидрохлорид, натрия метилпарагидроксибензоат, натрия формальдегид сульфоксилат, натрия гидрофосфит пентагидрат, повидон, натрия цитрат, сорбитол 70 %, динатрия эдетат, карбоксиметилцеллюлоза натрия, натрия метабисульфит, натрия дитионит, вода для инъекций до 1,0 мл.

1.4 Препарат выпускают расфасованным по 100 и 250 мл во флаконы нейтрального стекла.

1.5 Хранят с предосторожностью (список Б) в защищенных от прямых солнечных лучей, недоступных для детей местах, при температуре от плюс 2 °C до плюс 8 °C в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов.

1.6 Срок годности 3 года при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя.

После вскрытия флакона использовать препарат в течение 28 дней.

Не применять по истечении срока годности.

Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Бензилпенициллин — антибиотик группы биосинтетических пенициллинов.

Оказывает бактерицидное действие за счет препятствия синтеза пептидогликана, являющегося основным компонентом клеточной стенки.

Он обладает высокой антибиотической активностью, главным образом, в отношении грамположительных микроорганизмов {Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Clostridium spp.), грамотрицательных кокков, спирохет и некоторых патогенных грибов.

Резистентными к действию пенициллина являются грамотрицательные микроорганизмы, риккетсии, вирусы, простейшие и большинство грибов.

К действию пенициллина устойчивы штаммы стафилококка, кишечной палочки, синегнойной палочки и других микроорганизмов, образующих фермент пенициллиназу.

После внутримышечного введения максимальная концентрация в крови наблюдается через 30-60 минут.

Выводится с мочой.

2.2 Пенициллин в форме бензатина бензилпенициллина продлевает период антимикробной активности препарата до 3-4 дней.

2.3 Дигидрострептомицина сульфат относится к антибиотикам группы аминогликозиды.

Подавляет рост и развитие сальмонелл, пастерелл, эшерихий, кокковой микрофлоры. Не действует на анаэробные бактерии, грибы, вирусы и простейших.

Дигидрострептомицина сульфат при внутримышечном введении быстро всасывается в кровь.

Выводится из организма с мочой.

2.4 Комбинация действующих веществ в препарате значительно усиливает их антибактериальное действие.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Комбикел 40 ЛА 72 ч применяют внутримышечно или подкожно при инфекциях дыхательной, мочеполовой системы, перитоните, синдроме метрит-мастит-агалактия (ММА) у свиноматок, менингите (стрептококковом), полиартрите, некробактериозе, актиномикозе, лечении кожных инфекций и других болезней, вызванных чувствительными к пенициллину и (или) дигидрострептомицина сульфату микроорганизмами у крупного рогатого скота, лошадей, свиней, овец, коз, собак и кошек, а также для профилактики болезней в послеоперационный период.

3.2 Комбикел 40 ЛА 72 ч вводят в следующих дозах:

Вид животного Разовая доза

Крупный рогатый скот 5 — 10 мл препарата на 100 кг массы тела животного

Лошади, свиньи, овцы, козы 5 мл препарата на 50 кг массы тела животного

Собаки, кошки 0,5 мл препарата на 5 кг массы тела животного

В зависимости от тяжести заболевания инъекцию препарата можно повторить через 3 дня.

3.3 Встряхивать флакон перед использованием.

Использовать только сухой шприц.

Не смешивать с другими медикаментами в одном шприце.

3.4 Противопоказания: не допускается применение препарата при индивидуальной повышенной чувствительности к одному из компонентов.

Не применять животным с почечной недостаточностью.

Не вводить внутривенно.

3.5 Побочные действия: при введении препарата возможно проявление быстро развивающейся аллергической реакции.

В случае возникновения аллергических реакций применение препарата прекращают и назначают глюкокортикостероидные, антигистаминные препараты и препараты кальция.

Возможна нейромышечная блокада, рвота, лихорадочное состояние, аборты у свиней.

Следует избегать пропусков при применении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению его терапевтической эффективности.

В случае пропуска одной или нескольких доз курс применения необходимо возобновить в предусмотренных дозировках и схеме применения.

3.6 Не допускается убой животных на пищевые цели в период лечения препаратом и в течение 30 суток после последнего его применения.

В случае вынужденного убоя до истечения срока ожидания мясо животных может быть использовано на корм плотоядным животным.

Запрещено использовать на пищевые цели молоко, полученное от животных в период лечения препаратом и в течение 10 суток после его последнего применения.

После термической обработки такое молоко можно использовать в корм животным.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности.

Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу.

По окончании работы следует тщательно вымыть с мылом руки и лицо.

Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей; она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

Все работы с лекарственным препаратом необходимо проводить с использованием спецодежды и средств индивидуальной защиты.

При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо смыть струей проточной воды.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с комбикел 40 ЛА 72 ч.

В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве (не менее 3-х невскрытых упаковок препарата от серии, вызвавшей осложнения) для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие нормативных документов.